医薬・医療機器の40代・50代のミドルシニア転職求人情報

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【医薬・医療機器の求人多数】優良非公開求人もあり!

募集職種医薬・医療機器
仕事内容未経験の方の挑戦や、経験を活かした働き方ができます!
勤務地
全国47都道府県の求人があります。
給与
転職後に、約80%の方は年収アップに成功!
■転職後の年収アップ例
450万円→600万円【42歳・男性】
650万円→680万円【51歳・男性】
340万円→420万円【46歳・女性】
応募条件特にありません。未経験歓迎の求人もあります!
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【年収600万以上!】管理職・マネージャークラスの人材急募!

募集職種
全職種に対応しています。
■職種例 事業統括/経営企画/コンサルタントなど
仕事内容企業の中心となるポジションや、コンサルタントとして
アドバイスを行うポジションの募集です。
勤務地全国47都道府県の求人があります。
給与
転職後に、約87%の方がキャリアアップに成功!
■転職後のキャリアアップ例
・ソフトウェア系 システム開発(820万円)
→ソフトウェア系 執行役員(1,100万円)47歳男性
・経営コンサルタント(570万円)
→経営コンサルタント チーフ(900万円)48歳女性
応募条件これまでのご経験を活かして、挑戦したいと思っている方
・フレックスタイムを導入しており、殆どの社員が月間残業時間10時間前後で、  プライベートと仕事を両立しています ・平均年齢50歳、男性5名女性9名の職場です。仕事に集中できる環境です。 ・既に流通しているような汎用の医療機器から、まだ日本に導入されていないような最先端の医療機器まで  幅広くかかわる事ができ、自分の経験値を高めることができます。ステップアップを望む方にも、  経験を活かしたい方にも、どちらにも適した仕事内容です。
新着求人
経験者優遇
20代・30代応援
40歳以上応援
60歳以上応援
月収30万円以上
土日休み
正社員採用
契約社員採用
募集職種
技術系(医薬・食品・素材)
医薬・医療機器/薬事申請
仕事内容ご経験に合わせて、医療機器もしくは原薬等の薬事関連業務を担当して頂きます。 具体的には、 ■医療機器・体外診断用医薬品 (国内取引) ・PMDA相談資料作成・同席、申請品目の承認/認証申請資料案の作成、照会回答案作成、これらに伴う企業/PMDA/認証機関等とのコンサルティングを含むやり取り (海外取引) ・Gap分析、PMDAへの対面助言申込、相談資料作成・同席、外国製造所登録申請書作成/提出、申請品目の承認/認証申請資料の作成、照会回答案作成、これらに伴う企業/PMDA/認証機関等とのコンサルティングを含むやり取り ・選任製造販売業者としてのGVPに基づく製造販売後安全管理業務、及びQMSに基づく品質情報管理業務 ■原薬 (国内取引) ・マスターファイル案の作成 (海外取引) ・外国製造所認定申請書作成/提出、マスターファイル案の作成、国内管理人としての医薬品製造販売業者とのコミュニケーション を行います。
勤務地東京都
給与年収 500 万円 ~ 残業手当 別途有り 交通費 別途全額支給
応募条件必要業務経験 医療機器・医薬品・医薬部外品・原薬・体外診断用医薬品のいずれかの薬事業務経験1年以上 英語でのコミュニケーション経験(日々メールで経験あり、月1回程度の電話会議のみ、 英文技術資料を読んでいたのみ、など) 優遇される業務経験 海外臨床データや国内治験データを扱った申請資料作成経験
会社概要
募集職種
技術系(医薬・食品・素材)
医薬・医療機器/薬事申請
仕事内容【募集職種】 ============== 薬事申請コンサルタント 【仕事内容】 ============== 国内契約:企業とのやり取りを含む薬事コンサルティング・申請資料案作成 海外契約:当社が選任製造販売業者となる場合は、申請資料作成に加えて安全管理・品質管理業務におけるデータ入力・報告書類作成等の業務 【必要スキル・資格】 ============== 薬事申請業務経験(経験年数は不問)
勤務地東京都千代田区麹町3-3-4KDX麹町ビル5階
給与年俸500万円~600万円
会社概要当社はメーカーではなく、独立したコンサルティング企業。 そのため、あらゆる分野の医療機器・原薬等の案件に関わることができます。 また、外資系のクライアントが多いからこそ、日本では認可されていない最先端の医療機器や医薬品に携わることができ、大きなやりがいを感じることができます。 また、多彩な案件の申請経験を持った、「希少価値の高い人財」へと、更にキャリアを高めることができます。
募集職種
技術系(医薬・食品・素材)
医薬・医療機器/薬事申請
仕事内容【募集職種】 ============== 薬事申請コンサルタント 【仕事内容】 ============== 国内契約:企業とのやり取りを含む薬事コンサルティング・申請資料案作成業務 海外契約:当社がMF国内管理人となる場合は、MF登録後の変更登録・軽微変更等の業務 【必要スキル・資格】 ============== 薬事申請業務経験(経験年数は不問)
勤務地東京都千代田区麹町3-3-4KDX麹町ビル5階
給与年俸500万円~600万円
会社概要当社はメーカーではなく、独立したコンサルティング企業。 そのため、あらゆる分野の医療機器・原薬等の案件に関わることができます。 また、外資系のクライアントが多いからこそ、日本では認可されていない最先端の医療機器や医薬品に携わることができ、大きなやりがいを感じることができます。 また、多彩な案件の申請経験を持った、「希少価値の高い人財」へと、更にキャリアを高めることができます。

医薬・医療機器のおすすめコラム

技術系(医薬・食品・素材)でお探しの方へ

【仕事内容】

技術系(医薬・食品・素材)の仕事は、企業や公立、私立の研究所に勤め、研究を行う仕事です。すでにある医薬品や食品、素材を研究し、新たな製品を企画したり生み出したりします。時には、企業や研究所側から依頼を受けて要望に合わせた製品を作り出すこともあります。

【向いている人】

集中して研究をすることができるため、コツコツと物事に取り組めるタイプの人が向いていると言えます。集中力と根気強さが重要です。思い通りの製品を作り出すためには、時には夜遅くまでの残業が必要なこともありますので、体力や気力にも自信がある人におすすめです。また、新しいアイディアを生み出すことができる柔軟な思考力も求められます。

【転職のコツ】

経験者の場合は、転職エージェントを利用すると良いでしょう。自分の経験やキャリアを生かすことができる転職先を探してもらえるため、求人のミスマッチをあまり感じることがありません。未経験の場合は、初めから技術職を目指すことは難しいかもしれません。技術職の部門がある企業を目指し、社内で自己アピールをすることで技術職へ登用されることもあるでしょう。また、アルバイトの研究助手を経て経験が認められると正式に技術職として雇用してもらえる可能性があります。

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