医薬・医療機器の40代・50代のミドルシニア転職求人情報
医薬・医療機器の転職・求人情報9件
NEW
正社員
派遣社員
アルバイト
【医薬・医療機器の求人多数】優良非公開求人もあり！
| 募集職種 | 医薬・医療機器 |
|---|---|
| 仕事内容 | 未経験の方の挑戦や、経験を活かした働き方ができます！ |
| 勤務地 | 全国47都道府県の求人があります。 |
| 給与 | 転職後に、約80％の方は年収アップに成功！ ■転職後の年収アップ例 450万円→600万円【42歳・男性】 650万円→680万円【51歳・男性】 340万円→420万円【46歳・女性】 |
| 応募条件 | 特にありません。未経験歓迎の求人もあります！ |
NEW
正社員
【年収600万以上！】管理職・マネージャークラスの人材急募！
| 募集職種 | 全職種に対応しています。 ■職種例 事業統括／経営企画／コンサルタントなど |
|---|---|
| 仕事内容 | 企業の中心となるポジションや、コンサルタントとして アドバイスを行うポジションの募集です。 |
| 勤務地 | 全国47都道府県の求人があります。 |
| 給与 | 転職後に、約87％の方がキャリアアップに成功！ ■転職後のキャリアアップ例 ・ソフトウェア系 システム開発（820万円） →ソフトウェア系 執行役員（1,100万円）47歳男性 ・経営コンサルタント（570万円） →経営コンサルタント チーフ（900万円）48歳女性 |
| 応募条件 | これまでのご経験を活かして、挑戦したいと思っている方 |
経験者優遇
月収18万円以上
車・バイク通勤可
社会保険完備
正社員採用
契約社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/研究・開発(医薬) |
|---|---|
| 仕事内容 | 医薬原薬および中間体、治験薬の受託合成を行う同社で 有機合成の研究を担当していただきます。 【具体的な業務】 1.有機合成(医薬品原薬および中間体の合成） 2.治験薬の合成 3.合成経路の開発 4.類縁物質の同定、単離 5.既存製法の改良・問題解決 6.実機スケールアップ検討 7.特許調査など 【採用条件】 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【必須要件】 1.核磁気共鳴（NMR）、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、LCなどの経験者 2.有機化学合成の経験 |
| 勤務地 | 京都府宇治市槇島町薗場 |
| 給与 | 想定年収：290万円～770万円 月給：22.6万円～55万円(手当含む) 賞与：年2回※基本給2ケ月分（過去2年の実績より） ※使用期間あり（3ヶ月） |
| 会社概要 |
経験者優遇
月収18万円以上
車・バイク通勤可
社会保険完備
正社員採用
契約社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/生産管理・品質管理(医薬) |
|---|---|
| 仕事内容 | 分析機器(HPLC、GC、IRなど)を用いた製品・中間体・原料の品質分析業務を担当します。 【具体的な業務】 1.適正製造基準（GMP）に基づいた下記業務 ・バリデーシヨン ・校正 ・安定性試験 ・書類とデータの整備 2.新規品目における分析法の検討 〈GMPとは〉 Good Manufacturing Practiceの略。アメリカ食品医薬品局が、1938年に連邦食品・医薬品・化粧品法に基づいて定めた医薬品などの製造品質管理基準。各国がこれに準ずる基準を設けており、日本においては、医薬品医療機器等法に基づいて厚生労働大臣が定めた、医薬品などの品質管理基準をいう。 【採用条件】 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【必須要件】 高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、GC、IR、 天秤などの分析機器の取扱い経験者 【尚可】 1.上記仕事内容の経験者 2.GMP品質管理経験者 3.各種バリデーシヨン経験者 4.分析法検討経験者 |
| 勤務地 | 京都府宇治市槇島町薗場 |
| 給与 | 想定年収：316万円～579万円 月給：22.6万円～41.4万円(手当含む) 賞与：年2回※基本給2ケ月分（過去2年の実績より） ※使用期間あり（3ヶ月） |
| 会社概要 |
・当社は2005年に浜松医科大学発のバイオベンチャーとして誕生しました。創業以来、薬効薬理試験のプロフェッショナルとして、オンリーワンの病態モデル開発に力を入れています。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
・世界に通用する病態モデル開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティーこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れています。例えば、博士号取得支援制度を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得（医学博士）を支援しています。また、管理職以上には経営学修士資格（MBA）取得の支援も2017年度より行っています。
土日休み
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== （経験者）研究職 実験技術者～浜松医科大学の大学発ベンチャー企業～ 【仕事内容】 ============== ■業務内容： 薬理試験の実施、実験動物の飼育管理、実験技術者のマネジメントを行って頂きます。 近年、非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。当社はこの問題を解決するため臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。 ■業務の特徴： 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。2015年6月には動物実験のAAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の完全認証を取得しました。2016年3月には、米カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米市場の開拓に本格的に取り組んでいます。 【必要スキル・資格】 ============== ■必須条件： ・動物実験の経験（サルの経験が有れば尚可） ■歓迎条件： ・非ヒト霊長類に特化したCROであるため非ヒト霊長類の取扱い経験のある方を歓迎 ・薬効薬理動物実験の経験者の方 |
| 勤務地 | 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1 |
| 給与 | 年収：350万円～600万円 月給：200,000円～ ※給与詳細は経歴により応相談 ■賞与：年3回※過去実績 |
| 会社概要 |
・当社は2005年に浜松医科大学発のバイオベンチャーとして誕生しました。創業以来、薬効薬理試験のプロフェッショナルとして、オンリーワンの病態モデル開発に力を入れています。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
・世界に通用する病態モデル開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティーこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れています。例えば、博士号取得支援制度を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得（医学博士）を支援しています。また、管理職以上には経営学修士資格（MBA）取得の支援も2017年度より行っています。
土日休み
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 実験動物の獣医学的管理業務～浜松医科大学の大学発ベンチャー企業～ 【仕事内容】 ============== ■業務内容： 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。2015年6月には動物実験のAAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の完全認証を取得しました。2016年3月には、米カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米をはじめとした世界市場の開拓に本格的に取り組んでいます。主な業務は下記の通りです。 ・AAALACに対応した実験動物の獣医学的管理 ・獣医師としての知見を活かした薬効薬理試験の支援 ■業務の特徴： 研究員とのコミュニケーションが必要となるため、獣医師としての専門能力だけではなく、ヒューマンスキルが必要です。AAALAC完全認証施設のため、AAALAC認証の更新作業にも中心となって関与します。 【必要スキル・資格】 ============== ■必須条件： ・獣医師免許 ・獣医師としての臨床経験 |
| 勤務地 | 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-3-7 |
| 給与 | 年収：400万円～800万円 月給：250,000円～ ※上記年収には、固定残業代として月45時間分の残業代含む。また、給与詳細は経歴により応相談 ・固定残業代を超える労働を行った場合は追加支給 ・固定残業代の金額は月86,000円～176,000円となります。 ■賞与：年3回※過去実績 |
| 会社概要 |
大手企業
経験者優遇
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/臨床開発(CRA・DM・PMS等) |
|---|---|
| 仕事内容 | 【ポジション】 安全性部門（品川シーサイド）メディカル・セーフティ・レビュアー ・有害事象、既往歴、併用薬、集積情報などのレビューを行う ・部門内のプロジェクトチームに対してコンサルテーションを行う ・クライアントミーティングにおいて安全性および臨床データのレビュー結果を説明する ・プロジェクトミーティング、クライアントミーティングなどに参加する ・必要なエスカレーションを行う 【ポジションの魅力】 成長するビジネスのけん引役として、現場を指揮し、ビジネスの拡大につなげていくのは、地道ではありますが、非常にやりがいのある仕事です。 また、国内外のいろいろな顧客の考え方やプロセスに触れることができ、日々、学ぶことが多いポジションでもあります。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 年収：900万円～1500万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 |
| 応募条件 | 【必須条件】 ・国際的に認証された医学教育の修了と医師免許（中医学を除く） ・3年以上の臨床経験（研修期間含む） ・1年以上の医薬品安全性情報管理業務経験 ・GCP、GVP、医薬品開発全般に関する知識 ・優先順位付け、納期管理ができる ・プロジェクトに対してコンサルテーションやアドバイスができる ・社内外と良好な関係構築ができる ・ビジネスレベルの英語力 |
| 会社概要 |
大手企業
経験者優遇
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/薬事申請 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・Medical Writerの上長として、傘下のスタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価、リソースアロケーション、成果物の品質の維持・管理 ・プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、科学的妥当性文書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成業務 ・グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して日本要件を満たすための修正版の作成業務 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、科学的妥当性文書、治験薬概要書など）について、メディカルライティング的及び臨床的妥当性の観点からの翻訳レビュー（主に和訳レビュー）業務 ・新規業務受託のためのメディカルライティング業務に関するプレゼンテーション及び質疑応答の業務 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 年収：840万円～1260万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 |
| 応募条件 | 【必須条件】 ・ 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・ 国内の薬事規制に関する知識を有する ・ メディカルライターとして3.5年以上の経験を有する ・ 海外クライアントとの電話会議又はFace to Face会議の設定・進行ができる ・ 薬学･医学的な基礎知識を有する ・ 薬学／理系学部卒業以上、又は同等以上の学歴・経験を有する 【あると尚可】 ・ MS Projectを用いたタイムライン又はリソース管理ができる ・ 日本科学技術連盟のメディカルライティング教育コースの受講経験 ・ CTL／CRA又は薬事担当者として3年以上の経験 ・ ラインマネージャー経験 ・ 海外クライアントとの電話会議又はFace to Face会議の設定・進行ができる （英語スキルの目安：TOEIC 730以上） |
| 会社概要 |
大手企業
経験者優遇
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/臨床開発(CRA・DM・PMS等) |
|---|---|
| 仕事内容 | 医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。具体的には、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。製造販売後のプロジェクト、医療機器のプロジェクトに携わることもあります。 【このポジションの魅力】 日本にエンティティのない海外顧客に日本のレギュレーションを理解してもらい、日本における治験の安全性業務に対してレギュラトリー上の責任を負う立場になるのは、大変なこともありますが、やりがいのある仕事です。また、製造販売後の安全性業務のプロセスにも携わる機会があり、さらに国内外のいろいろな顧客の考え方に触れることができ、日々、学ぶことが多いです。 【こんな部門】 顧客から受託した臨床試験において、顧客と合意したプロセスに則り、医療機関等から入手した医薬品・医療機器の安全性情報を入力・評価し、ＰＭＤＡや施設に報告する書式を作成します。またＩＣＣＣでは、治験依頼者としてＰＭＤＡへの報告や安全確保措置の確認なども行います。日本にエンティティのない会社がＩＣＣＣとして入ってくる機会は今後も増えており、また製造販売後の安全性業務、医療機器の業務の委託も拡大しており、将来伸びていくビジネスと位置づけております。 【多彩なキャリアパス】 経験を積んで、続いてSr.Operations Specialistを経て、安全性部門のラインマネージャー、大規模なアウトソースチームのプロセス構築やカスタマーマネジメントを担当するカスタマー担当マネージャーなどです。 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | 年収：480万円～1100万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 |
| 応募条件 | 【必須条件】 ・医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務） ・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識。 ・安全性業務に関する深い知識と、今後も知識を貪欲に身につけていこうとする意欲。 ・安全性関連の規制に関する深い知識。 例）日本の規制要件、ＧＣＰ、ＧＶＰ等 ・複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。 ・顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。 ・ヘルスサイエンス関連の大学卒および３年以上の安全性関連業務の実務経験者、もしくはそれと同等の教育、トレーニング、経験の組み合わせ。 ・英語でのコミュニケーション能力がある方歓迎 |
| 会社概要 |
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/薬事申請 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 薬事申請コンサルタント 【仕事内容】 ============== 国内契約：企業とのやり取りを含む薬事コンサルティング・申請資料案作成 海外契約：当社が選任製造販売業者となる場合は、申請資料作成に加えて安全管理・品質管理業務におけるデータ入力・報告書類作成等の業務 【必要スキル・資格】 ============== 薬事申請業務経験（経験年数は不問） |
| 勤務地 | 東京都千代田区麹町3-3-4KDX麹町ビル5階 |
| 給与 | 年俸500万円～600万円 |
| 会社概要 | 当社はメーカーではなく、独立したコンサルティング企業。 そのため、あらゆる分野の医療機器・原薬等の案件に関わることができます。 また、外資系のクライアントが多いからこそ、日本では認可されていない最先端の医療機器や医薬品に携わることができ、大きなやりがいを感じることができます。 また、多彩な案件の申請経験を持った、「希少価値の高い人財」へと、更にキャリアを高めることができます。 |
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/薬事申請 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 薬事申請コンサルタント 【仕事内容】 ============== 国内契約：企業とのやり取りを含む薬事コンサルティング・申請資料案作成業務 海外契約：当社がMF国内管理人となる場合は、MF登録後の変更登録・軽微変更等の業務 【必要スキル・資格】 ============== 薬事申請業務経験（経験年数は不問） |
| 勤務地 | 東京都千代田区麹町3-3-4KDX麹町ビル5階 |
| 給与 | 年俸500万円～600万円 |
| 会社概要 | 当社はメーカーではなく、独立したコンサルティング企業。 そのため、あらゆる分野の医療機器・原薬等の案件に関わることができます。 また、外資系のクライアントが多いからこそ、日本では認可されていない最先端の医療機器や医薬品に携わることができ、大きなやりがいを感じることができます。 また、多彩な案件の申請経験を持った、「希少価値の高い人財」へと、更にキャリアを高めることができます。 |
医薬・医療機器のおすすめコラム
技術系(医薬・食品・素材)でお探しの方へ
【仕事内容】
技術系（医薬・食品・素材）の仕事は、企業や公立、私立の研究所に勤め、研究を行う仕事です。すでにある医薬品や食品、素材を研究し、新たな製品を企画したり生み出したりします。時には、企業や研究所側から依頼を受けて要望に合わせた製品を作り出すこともあります。
【向いている人】
集中して研究をすることができるため、コツコツと物事に取り組めるタイプの人が向いていると言えます。集中力と根気強さが重要です。思い通りの製品を作り出すためには、時には夜遅くまでの残業が必要なこともありますので、体力や気力にも自信がある人におすすめです。また、新しいアイディアを生み出すことができる柔軟な思考力も求められます。
【転職のコツ】
経験者の場合は、転職エージェントを利用すると良いでしょう。自分の経験やキャリアを生かすことができる転職先を探してもらえるため、求人のミスマッチをあまり感じることがありません。未経験の場合は、初めから技術職を目指すことは難しいかもしれません。技術職の部門がある企業を目指し、社内で自己アピールをすることで技術職へ登用されることもあるでしょう。また、アルバイトの研究助手を経て経験が認められると正式に技術職として雇用してもらえる可能性があります。
医薬・医療機器の40代・50代のミドルシニア転職求人に関連するキーワード
40代・50代 東京 営業 | 40代・50代 大阪 営業 | 40代・50代 東京 事務 | 40代・50代 東京 飲食 | 40代・50代 東京 エンジニア | 40代・50代 神奈川 エンジニア | 40代・50代 東京 経理 | 40代・50代 東京 施工管理 | 40代・50代 大阪 飲食 | 40代・50代 大阪 エンジニア
