技術系(医薬・食品・素材)の40代・50代のミドルシニア転職求人情報
技術系(医薬・食品・素材)の転職・求人情報22件
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【技術系(医薬・食品・素材)の求人多数】優良非公開求人もあり！
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) |
|---|---|
| 仕事内容 | 未経験の方の挑戦や、経験を活かした働き方ができます！ |
| 勤務地 | 全国47都道府県の求人があります。 |
| 給与 | 転職後に、約80％の方は年収アップに成功！ ■転職後の年収アップ例 450万円→600万円【42歳・男性】 650万円→680万円【51歳・男性】 340万円→420万円【46歳・女性】 |
| 応募条件 | 特にありません。未経験歓迎の求人もあります！ |
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正社員
【年収600万以上！】管理職・マネージャークラスの人材急募！
| 募集職種 | 全職種に対応しています。 ■職種例 事業統括／経営企画／コンサルタントなど |
|---|---|
| 仕事内容 | 企業の中心となるポジションや、コンサルタントとして アドバイスを行うポジションの募集です。 |
| 勤務地 | 全国47都道府県の求人があります。 |
| 給与 | 転職後に、約87％の方がキャリアアップに成功！ ■転職後のキャリアアップ例 ・ソフトウェア系 システム開発（820万円） →ソフトウェア系 執行役員（1,100万円）47歳男性 ・経営コンサルタント（570万円） →経営コンサルタント チーフ（900万円）48歳女性 |
| 応募条件 | これまでのご経験を活かして、挑戦したいと思っている方 |
経験者優遇
月収30万円以上
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 素材・化成品/品質管理・品質保証(素材・化成品) |
|---|---|
| 仕事内容 | 同社グループ全体のライフサイエンス事業の品質保証を統括的に管理していただきます。 【具体的な業務】 1. 各グループ企業への同社の品質保証方針（概念）の浸透推進 ・各グループ企業の品質保証体系と同社品質保証ガイドラインの照合 ・照合を踏まえてガイドラインの適用可能な範囲の見極め ・同社品質方針の浸透推進 2. ライフサイエンス系グループ企業の品質保証の統括管理 ・グループ企業の品質保証体系の統括的な把握 ・手順書などの新規制定と改訂の促進 ・クレームやトラブル対応不備の補完 ・製造物責任法（PL）保証またはPL保険の妥当性を確認する実務 3. 製品・品質保証部の組織業務の推進（ライフサイエンス担当） 【ライフサイエンス事業について】 http://www.jsr.co.jp/pd/fc2_index.shtml 不純物を取り除いて生成した樹脂を使った医療機器の製造を行う事業です。 個別化医療のための研究・診断やバイオ医薬の創薬・製造など医療分野の最先端ニーズを とらえた「診断試薬材料」「バイオプロセス材料」 および幅広い医療用品の製造に用いる 各種の「メディカルポリマー」をグローバルに提供しています。 【キャリアパス】 将来的には下記へ異動の可能性があります。 ・ライフサイエンス事業部（東京本社） ・ライフサイエンス事業企画部（東京本社） ・ライフサイエンス事業国内グループ企業の品質保証部門 ・ライフサイエンス事業の海外拠点での駐在（米国、ベルギー、中国） 【会社の魅力】 1. 全社的にワークスタイルイノベーションを推進しています。 コアタイムなしのフレックス制度や高い有給消化率など働きやすい環境があります。 2. 健康経営への取り組み 「健康経営優良法人～ホワイト500～」2017年・2018年の2年連続受賞。 社員一人ひとりが健康であることが企業の持続的な成長に不可欠であるとの考えのもと、 経営課題の一つとして取り組んでいます。 3.「なでしこ銘柄」を2016年度・2017年度の2年連続受賞 次世代認定マーク（くるみん）認定。 女性社員の採用比率および管理職比率の向上や、育児や介護との両立支援制度 （キャリア開発のためのセミナーや面談、在宅勤務制度など）が評価されています。 4. 外国籍社員の活躍推進、多様な人材を受容するための 「インクルージョン風土」の浸透など、ダイバーシティ推進も幅広く活動しています。 【採用条件】 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【必須要件】 下記全てを満たす方 1. 医療機器・医薬品などライフサイエンス分野での品質保証経験（3～5年以上） 2. GMPなどの対応経験がある方 3. 語学力：英語（TOEIC850点相応以上） 【尚可】 1. 海外赴任経験者、または海外出張の経験が豊富な方 2. 医薬品GMPに関し、特に無菌医薬または生物学的製剤の品質保証・品質管理の経験 ※GMP：適正製造基準。アメリカ食品医薬品局が、1938年に連邦食品・医薬品・化粧品法に基づいて定めた医薬品などの製造品質管理基準。各国がこれに準ずる基準を設けており、日本においては、医薬品医療機器等法に基づいて厚生労働大臣が定めた、医薬品等の品質管理基準をいう。 |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋 |
| 給与 | 想定年収：1,100万円～ 想定月給：60万円～ ※経験・能力に応じて同社規定により決定します 昇給：年1回（4月）、賞与：年2回（6月・12月 ※前年度実績 計5か月分以上/年） ※使用期間あり（3ヶ月） |
| 会社概要 |
交通費別途支給
社会保険完備
長期（3ヶ月以上）
土日休み
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 素材・化成品/研究・開発(素材・化成品) |
|---|---|
| 仕事内容 | 全国の弊社顧客である塗装店・リフォーム店が使用する建築用塗料の研究開発 弊社製品のコンセプトは、「保護」と「美観」を最大限に発揮する塗料を提供し続け、 塗料で家を永く美しく守り続けることです。 こちらに共感し、新たな製品の開発へ尽力してくださる方を募集しております。 |
| 勤務地 | 〒811-2233 福岡県糟屋郡志免町別府北4-2-8 |
| 給与 | 400万円～（賞与年2回（7月・12月）、昇給年2回（8月・2月）） |
| 応募条件 | ・化学・化学工学・応用化学等を専攻していた方。理系大学・大学院卒以上。 ・化学研究の実務経験 |
| 会社概要 | 「保護」と「美観」を最大限に発揮する塗料を提供し続け、塗料で家を永く美しく守り続けることが弊社製品のコンセプトです。 また、社会のめまぐるしい変化に対応し成長し続けるため、グループ会社も含めた3社で業界の発展・革新に尽力しています。親会社のSP&Sでは、塗装店を中心とする顧客へ販促品・WEB・システム・アプリなどの開発・導入・保守・運用を行い業界のIT化を推進し、プロタイムズ・ジャパンでは、安心・高品質な塗装工事を消費者に提供するフランチャイズ事業を行っています。その環境で会社と共に成長しながら働けること、これが当グループで勤務する一番のやりがいです。 |
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 素材・化成品/生産技術・生産管理(素材・化成品) |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 生産性改善エンジニア 【仕事内容】 ============== プラスチック成形工場の生産部門の現場で 新たな価値（改善による生産性向上等）を生み出すことがミッションになります。 また従業員への指導や製造現場を統括する役割も担って頂きます。 【必要スキル・資格】 ============== ◎開発や生産等の現場にて、改善による生産性向上や新たな製品を生み出した実績のある方 ◎工場長、副工場長、技術開発リーダー等の経験がり、工場運営に係る幅広い知識を有する方 ※これまで携わった製造業の業界や製品は特定しません。（樹脂業界の経験は不問） ※製造業に従事し30年以上のベテランの方、歓迎します 【紹介先企業の事業内容】 ============== プラスチック車輌部品、保温・保冷コンテナ―、ポリタンク・建機用エンジンカバー等の製造 ※車輛向け部品を主に、様々な製品に使用されるプラスチック部品を製造しています。 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
| 給与 | 想定年収400万円～500万円程度 |
| 会社概要 |
・当社は2005年に浜松医科大学発のバイオベンチャーとして誕生しました。創業以来、薬効薬理試験のプロフェッショナルとして、オンリーワンの病態モデル開発に力を入れています。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
・世界に通用する病態モデル開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティーこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れています。例えば、博士号取得支援制度を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得（医学博士）を支援しています。また、管理職以上には経営学修士資格（MBA）取得の支援も2017年度より行っています。
土日休み
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== （経験者）研究職 実験技術者～浜松医科大学の大学発ベンチャー企業～ 【仕事内容】 ============== ■業務内容： 薬理試験の実施、実験動物の飼育管理、実験技術者のマネジメントを行って頂きます。 近年、非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。当社はこの問題を解決するため臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。 ■業務の特徴： 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。2015年6月には動物実験のAAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の完全認証を取得しました。2016年3月には、米カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米市場の開拓に本格的に取り組んでいます。 【必要スキル・資格】 ============== ■必須条件： ・動物実験の経験（サルの経験が有れば尚可） ■歓迎条件： ・非ヒト霊長類に特化したCROであるため非ヒト霊長類の取扱い経験のある方を歓迎 ・薬効薬理動物実験の経験者の方 |
| 勤務地 | 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1 |
| 給与 | 年収：350万円～600万円 月給：200,000円～ ※給与詳細は経歴により応相談 ■賞与：年3回※過去実績 |
| 会社概要 |
・当社は2005年に浜松医科大学発のバイオベンチャーとして誕生しました。創業以来、薬効薬理試験のプロフェッショナルとして、オンリーワンの病態モデル開発に力を入れています。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
・世界に通用する病態モデル開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティーこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れています。例えば、博士号取得支援制度を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得（医学博士）を支援しています。また、管理職以上には経営学修士資格（MBA）取得の支援も2017年度より行っています。
土日休み
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 実験動物の獣医学的管理業務～浜松医科大学の大学発ベンチャー企業～ 【仕事内容】 ============== ■業務内容： 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。2015年6月には動物実験のAAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の完全認証を取得しました。2016年3月には、米カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米をはじめとした世界市場の開拓に本格的に取り組んでいます。主な業務は下記の通りです。 ・AAALACに対応した実験動物の獣医学的管理 ・獣医師としての知見を活かした薬効薬理試験の支援 ■業務の特徴： 研究員とのコミュニケーションが必要となるため、獣医師としての専門能力だけではなく、ヒューマンスキルが必要です。AAALAC完全認証施設のため、AAALAC認証の更新作業にも中心となって関与します。 【必要スキル・資格】 ============== ■必須条件： ・獣医師免許 ・獣医師としての臨床経験 |
| 勤務地 | 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-3-7 |
| 給与 | 年収：400万円～800万円 月給：250,000円～ ※上記年収には、固定残業代として月45時間分の残業代含む。また、給与詳細は経歴により応相談 ・固定残業代を超える労働を行った場合は追加支給 ・固定残業代の金額は月86,000円～176,000円となります。 ■賞与：年3回※過去実績 |
| 会社概要 |
経験者優遇
月収30万円以上
交通費別途支給
社会保険完備
長期（3ヶ月以上）
週5日勤務
日勤
土日休み
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 食品・化粧品/研究・開発(食品・化粧品) |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務内容】 ■スープまたは、スープ原料の新規開発 即席麺や冷凍食品などの商品開発において、ターゲットの味の分析・調味料の調合によって味の開発・再現を行う。または、素材からの抽出等の手段によりスープ原料の開発をお任せします。 ・材料の機能/特性を製品に活かす応用研究 ・既存の材料/化成品・製品への評価・実験 ・新規化合物の探索、合成/プロセス技術の開発 ・調味料の新規抽出法などの開発 ・研究開発ロードマップの作成 ・関係会社との折衝 ※上記の専門家としての傍らで、課長職として組織のチームマネジメントをお願いします。 【仕事の魅力】 ・開発がリードする会社です。自分のアイディア、思いを食品として具現化し世の中に出すことで、高い達成感が得られます。それが売れたらもっと大きな嬉しさを味わうことができます。 No.1ブランドを創造・育成していくアクションを大きな動きにするために、社員一人ひとりが日々の活動の中でグループ理念、グループビジョンを強く意識しながら、自由に発想し、その実現のため積極的に行動していくことができる人を求めています。 迷いが生じたら、自分を信じて突き進むことができ、間違いに気がついたら、すぐ引き返すことのできる人を求めています。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ・年収 1150万円 ±業績賞与 ※年間の業績貢献度により、230～90万円の業績賞与あり |
| 会社概要 |
経験者優遇
月収30万円以上
交通費別途支給
社会保険完備
長期（3ヶ月以上）
週5日勤務
日勤
土日休み
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 食品・化粧品/研究・開発(食品・化粧品) |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務内容】 ■スープまたは、スープ原料の新規開発 即席麺や冷凍食品などの商品開発において、ターゲットの味の分析・調味料の調合によって味の開発・再現を行う。または、素材からの抽出等の手段によりスープ原料の開発をお任せします。 ・調味料等の調合によるスープ開発 ・ターゲットの味の分析及び、再現 ・調味料G、香料Gとの協業による新規技術の開発 ・材料の機能/特性を製品に活かす応用研究 ・既存の材料/化成品・製品への評価・実験 ・エキスの新規抽出法などの開発 ・研究開発ロードマップの作成 ・関係会社との折衝 【仕事の魅力】 ・開発がリードする会社です。自分のアイディア、思いを食品として具現化し世の中に出すことで、高い達成感が得られます。それが売れたらもっと大きな嬉しさを味わうことができます。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ・年収 500～750万円 ※残業時間によって変動 ・年収= (月基本給＋手当)×12ヶ月＋賞与 30歳例 月収33.6万円、年収550万円 35歳 (主任) 例 月収38.5万円 、年収650万円 ※残業15時間、住宅手当、役職（皆勤）手当支給、 配偶者・子1人扶養の場合 |
| 応募条件 | 【ＭＵＳＴ】 ・食品、液体調味料メーカーで研究開発経験のある方。 ・各種食材、調味料への幅広い知見を持ち、製品開発に活かせる方 ・エキスの抽出からブレンドに至るまで素材特性や加工の知見のある方。 ・クリエイティブな意識を持ち、感度の高いかた。 |
| 会社概要 |
経験者優遇
月収30万円以上
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 支援先クリニックや病院の収益を高めるため、 現場オペレーション改善やスタッフマネジメントに取り組んでいただきます。 【主な業務内容】 ・集患を目的とした各種施設への訪問/PR活動 ・患者受け入れのオペレーション・改善 ・スタッフの育成・シフト管理・マネジメント など 適性・能力に応じて以下の業務のサポートにも取り組んでいただきます。 ［経営分析、事業計画や予算作成、行政手続き、人事、労務、総務、経理など］ 【仕事の魅力】 ◎クリニック運営を通じ、組織マネジメントを学び、成長出来る。 ◎地域の患者様からの感謝の言葉は、社会貢献の確かな手応えに。 ◎医療は国内最大の成長産業。医療の深い知識・経験は市場価値が高い。 ※医療業界などについて、充実した社内研修を用意しております。 当初はOJTで業務を学んでいただきますので、 安心して異業界から転職いただけます。 |
| 勤務地 | 東京都 愛知県 ... |
| 給与 | ・想定年収：400万円～600万円位（個別ケースにより例外あり） ※経験、スキルを考慮して決定します。 ・内訳例 （年収600万円位）：基本給327,198円＋固定残業代75,740円＋業績評価額 ※固定残業代制：有（月30時間、超過分は別途支給） ※標準評価時には、固定支給額3ヶ月相当の1/12を毎月の 固定支給額に上乗せして支給します。 但し、固定支給額及び業績評価額は会社の業績、個人の勤務評定、 勤怠等を総合的に勘案し、半期毎（上期4-9月、下期10-3月）の 評価に基づき各人ごとに決定します。 |
| 応募条件 | ≪必要な資格・経験≫ 【MUST】 ◎業界経験者、未経験者とも歓迎 ・医療や社会課題に興味がある ・転勤可能な方（全国歓迎、エリア限定も可） ・普通自動車免許（AT限定可）（※応相談） 【WANT】 ・営業経験がある ・数値目標の管理・モニタリングの経験がある方 ・ベンチャー・中小企業での就業経験をお持ちの方 ・課題発見・解決を主体的・スピーディに実行できる方。 |
| 会社概要 | グローバルに活躍できるミドル層からアッパー層の人材を得意としております。 |
経験者優遇
月収20万円以上
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 支援先クリニックのスタッフの一員として、患者様宅や高齢者施設へ 訪問診療に向かう医師に同行し、診療をサポートします。 ご家族とのコミュニケーション、医療行為以外の事務や物品準備、 車での送迎などをお任せします。 【主な業務内容】 ・車での医師送迎（自家用車サイズ） ・医師の指示のもと、診察結果のPC入力補助 ・機器の搬入・搬出 ・クリニック・薬局・介護施設などとの連絡・調整 など ※医療業界未経験者、大歓迎（OJT、社内研修充実） 【この仕事の魅力】 ◎患者様やご家族から「ありがとう」と言葉をいただけることは 大きなやりがい。人のため、社会のためになっている、 大きな達成感を得られます。 ◎いつかは必ず自分事になる医療や介護の実態を知ることができます。 ◎マネジメント職へのキャリアアップや、経営管理や企画部門への キャリアチェンジの可能性があります。 |
| 勤務地 | 東京都 神奈川県 |
| 給与 | ◆給与は経験、スキル等を考慮し決定 〇年収：300万円 ※試用期間：3ヶ月（月給：24万円） 〇内訳 ・試用期間後 （月給：25万円）：基本給203,008円＋固定残業代46,993円 ・試用期間中 （月額：24万円）：基本給194,887円＋固定残業代45,113円 ※固定残業代 月30時間分を給与に含む （超過分は別途法定通り支給） |
| 応募条件 | ≪必要な資格・経験≫ 【MUST】 ◎業界経験者、未経験者とも歓迎 ・医療業界に興味のある方 ・社会人経験/ビジネスマナーがある方 ・普通自動車免許（AT限定可）・PC基本操作可能な方 【WANT】 ・社内外各所、多職種と協力・協調しながら業務推進できる方 ・マルチタスクで自身の業務を管理できる方 【求める人物像】 ・傾聴力等のコミュニケーション力のある方 ・責任感を持って仕事に取り組める方 ・新しい事にも積極的にチャレンジできる方 ・明るく素直にホスピタリティを持って取り組める方 |
| 会社概要 | グローバルに活躍できるミドル層からアッパー層の人材を得意としております。 |
経験者優遇
月収20万円以上
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 支援先クリニックのスタッフの一員として、患者様宅や高齢者施設へ 訪問診療に向かう医師に同行し、診療をサポートします。 ご家族とのコミュニケーション、医療行為以外の事務や物品準備、 車での送迎などをお任せします。 【主な業務内容】 ・車での医師送迎（自家用車サイズ） ・医師の指示のもと、診察結果のPC入力補助 ・機器の搬入・搬出 ・クリニック・薬局・介護施設などとの連絡・調整 など ※医療業界未経験者、大歓迎（OJT、社内研修充実） 【この仕事の魅力】 ◎患者様やご家族から「ありがとう」と言葉をいただけることは 大きなやりがい。人のため、社会のためになっている、 大きな達成感を得られます。 ◎いつかは必ず自分事になる医療や介護の実態を知ることができます。 ◎マネジメント職へのキャリアアップや、経営管理や企画部門への キャリアチェンジの可能性があります。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ◆給与は経験、スキル等を考慮し決定 〇年収：300万円 ※試用期間：3ヶ月（月給：24万円） 〇内訳 ・試用期間後 （月給：25万円）：基本給203,008円＋固定残業代46,993円 ・試用期間中 （月額：24万円）：基本給194,887円＋固定残業代45,113円 ※固定残業代 月30時間分を給与に含む （超過分は別途法定通り支給） |
| 応募条件 | ≪必要な資格・経験≫ 【MUST】 ◎業界経験者、未経験者とも歓迎 ・医療業界に興味のある方 ・社会人経験/ビジネスマナーがある方 ・普通自動車免許（AT限定可）・PC基本操作可能な方 【WANT】 ・社内外各所、多職種と協力・協調しながら業務推進できる方 ・マルチタスクで自身の業務を管理できる方 【求める人物像】 ・傾聴力等のコミュニケーション力のある方 ・責任感を持って仕事に取り組める方 ・新しい事にも積極的にチャレンジできる方 ・明るく素直にホスピタリティを持って取り組める方 |
| 会社概要 | グローバルに活躍できるミドル層からアッパー層の人材を得意としております。 |
経験者優遇
月収20万円以上
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 支援先クリニックのスタッフの一員として、患者様宅や高齢者施設へ 訪問診療に向かう医師に同行し、診療をサポートします。 ご家族とのコミュニケーション、医療行為以外の事務や物品準備、 車での送迎などをお任せします。 【主な業務内容】 ・車での医師送迎（自家用車サイズ） ・医師の指示のもと、診察結果のPC入力補助 ・機器の搬入・搬出 ・クリニック・薬局・介護施設などとの連絡・調整 など ※医療業界未経験者、大歓迎（OJT、社内研修充実） 【この仕事の魅力】 ◎患者様やご家族から「ありがとう」と言葉をいただけることは 大きなやりがい。人のため、社会のためになっている、 大きな達成感を得られます。 ◎いつかは必ず自分事になる医療や介護の実態を知ることができます。 ◎マネジメント職へのキャリアアップや、経営管理や企画部門への キャリアチェンジの可能性があります。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ◆給与は経験、スキルを考慮し決定 〇年収：3,066,000円（深夜手当含む・別途出動手当支給） ※試用期間：3ヶ月（月給：22.4万円） 〇内訳 ・試用期間後（月額：25.5万円位）： 基本給186,152円＋固定残業代43,140円＋深夜手当26,208円 ・試用期間中（月給：22.4万円位）： 基本給163,944円＋固定残業代37,950円＋深夜手当23,023円 ※別途出動手当（5,000円／回）支給 ※固定残業代 月30時間分を給与に含む （超過分は別途法定通り支給） |
| 応募条件 | ≪必要な資格・経験≫ 【MUST】 ◎業界経験者、未経験者とも歓迎 ・医療業界に興味のある方 ・社会人経験/ビジネスマナーがある方 ・普通自動車免許（AT限定可）・PC基本操作可能な方 【WANT】 ・社内外各所、多職種と協力・協調しながら業務推進できる方 ・マルチタスクで自身の業務を管理できる方 【求める人物像】 ・傾聴力等のコミュニケーション力のある方 ・責任感を持って仕事に取り組める方 ・新しい事にも積極的にチャレンジできる方 ・明るく素直にホスピタリティを持って取り組める方 |
| 会社概要 | グローバルに活躍できるミドル層からアッパー層の人材を得意としております。 |
経験者優遇
月収20万円以上
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 支援先クリニックの営業・PR担当として、地域の病院や介護施設を 訪問して関係性を構築することで、患者さんをご紹介し合える 医療ネットワーク構築を行う活動を行います。 【主な業務内容】 ・支援先クリニックの強みや特徴を他施設にご紹介し、 在宅医療を必要としている患者様をご紹介いただく 関係の構築を目指します ・セミナーや勉強会など情報発信の場を企画します ・施設の困りごとやニーズをヒアリングし、支援先クリニックに フィードバックすることでサービス改善に繋げて 地域医療を改善・向上させます 【この仕事の魅力】 ◎医療サービス浸透を通じて、患者様やご家族をはじめ関係者の 満足度に貢献することができます。 ◎地域の中で自分を頼りにしてくれる看護師、医師が増えていくと 地域の医療機関を繋ぐ＝地域コミュ二ティを作っている 達成感が得られます。 ◎いつかは必ず自分事になる医療・介護の実態を知ることができます。 ◎マネジメント職へのキャリアアップや、経営管理や企画部門への キャリアチェンジの可能性があります。 |
| 勤務地 | 東京都 愛知県 |
| 給与 | ・想定年収：300万円～500万円位（個別ケースにより例外あり） ※経験、スキルを考慮して決定します。 ・内訳例 （年収500万円位）：基本給273,147円＋固定残業代63,228円 ＋業績評価額※ ※固定残業代制：有（月30時間、超過分は別途法定通り支給） ※標準評価時には、固定支給額3ヶ月相当の1/12を毎月の 固定支給額に上乗せして支給します。 但し、固定支給額及び業績評価額は会社の業績、個人の 勤務評定、勤怠等を総合的に勘案し、半期毎（上期4-9月、 下期10-3月）の評価に基づき各人ごとに決定します。 |
| 応募条件 | ≪必要な資格・経験≫ 【MUST】 ◎業界経験不問 ・医療業界に興味のある方 ・社会人経験があり、ビジネスマナーがある方 ・普通自動車免許（AT限定可）（※応相談）・PC基本操作可能な方 【WANT】 ・営業や接客業の経験など、対人コミュニケーションのスキル ・臨機応変に物事に対応できる 【求める人物像】 ・責任感を持って仕事を進めていける方 ・新しい事にも積極的にチャレンジできる方 ・明るく素直でホスピタリティを持って取り組める方 |
| 会社概要 | グローバルに活躍できるミドル層からアッパー層の人材を得意としております。 |
経験者優遇
月収20万円以上
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 支援先クリニックのスタッフの一員として、クリニック内の 一般事務・アシスタント業務をお任せします。 【主な業務内容】 ・各種書類の作成 ・患者様情報のデータ入力 ・電話/FAX対応、物品の発注 など、一般事務・アシスタント業務全般 ※入社後は先輩スタッフとともに、専門用語や仕事の流れなどを OJT形式で学んでいただきます。業界未経験でもご安心ください。 【この仕事の魅力】 ◎日々医療現場に向き合っている医療スタッフや運営スタッフを 支える事で社会に貢献している達成感を得られます。 ◎いつか必ず自分ごとになる医療や介護の実態を知ることができます。 ◎ご希望・適性により運営職・経営管理・企画部門等への キャリアチェンジの可能性もあります。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ◆給与は経験、スキルを考慮し決定 年収：240万円～350万円位 試用期間：3ヶ月（同条件） 内訳例 （年収240万円位）：基本給162,406円＋固定残業代37,594円 （年収350万円位）：基本給236,842円＋固定残業代54,825円 ※固定残業代 月30時間分を給与に含む （超過分は別途法定通り支給） |
| 応募条件 | ≪必要な資格・経験≫ 【MUST】 【MUST】 ◎業界経験不問 ・PC基本操作可能な方 ・社会人経験があり、ビジネスマナーのある方 ・医療や在宅医療サービスに興味のある方 【求める人物像】 ・一般事務・営業事務の経験がある方 ・スピーディー、かつ丁寧な事務処理ができる方 ・仕事の幅を決めずに柔軟な対応が出来る方 |
| 会社概要 |
経験者優遇
月収18万円以上
車・バイク通勤可
社会保険完備
正社員採用
契約社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/生産管理・品質管理(医薬) |
|---|---|
| 仕事内容 | 分析機器(HPLC、GC、IRなど)を用いた製品・中間体・原料の品質分析業務を担当します。 【具体的な業務】 1.適正製造基準（GMP）に基づいた下記業務 ・バリデーシヨン ・校正 ・安定性試験 ・書類とデータの整備 2.新規品目における分析法の検討 〈GMPとは〉 Good Manufacturing Practiceの略。アメリカ食品医薬品局が、1938年に連邦食品・医薬品・化粧品法に基づいて定めた医薬品などの製造品質管理基準。各国がこれに準ずる基準を設けており、日本においては、医薬品医療機器等法に基づいて厚生労働大臣が定めた、医薬品などの品質管理基準をいう。 【採用条件】 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【必須要件】 高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、GC、IR、 天秤などの分析機器の取扱い経験者 【尚可】 1.上記仕事内容の経験者 2.GMP品質管理経験者 3.各種バリデーシヨン経験者 4.分析法検討経験者 |
| 勤務地 | 京都府宇治市槇島町薗場 |
| 給与 | 想定年収：316万円～579万円 月給：22.6万円～41.4万円(手当含む) 賞与：年2回※基本給2ケ月分（過去2年の実績より） ※使用期間あり（3ヶ月） |
| 会社概要 |
経験者優遇
月収18万円以上
車・バイク通勤可
社会保険完備
正社員採用
契約社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/研究・開発(医薬) |
|---|---|
| 仕事内容 | 医薬原薬および中間体、治験薬の受託合成を行う同社で 有機合成の研究を担当していただきます。 【具体的な業務】 1.有機合成(医薬品原薬および中間体の合成） 2.治験薬の合成 3.合成経路の開発 4.類縁物質の同定、単離 5.既存製法の改良・問題解決 6.実機スケールアップ検討 7.特許調査など 【採用条件】 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【必須要件】 1.核磁気共鳴（NMR）、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、LCなどの経験者 2.有機化学合成の経験 |
| 勤務地 | 京都府宇治市槇島町薗場 |
| 給与 | 想定年収：290万円～770万円 月給：22.6万円～55万円(手当含む) 賞与：年2回※基本給2ケ月分（過去2年の実績より） ※使用期間あり（3ヶ月） |
| 会社概要 |
大手企業
経験者優遇
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/臨床開発(CRA・DM・PMS等) |
|---|---|
| 仕事内容 | 【ポジション】 安全性部門（品川シーサイド）メディカル・セーフティ・レビュアー ・有害事象、既往歴、併用薬、集積情報などのレビューを行う ・部門内のプロジェクトチームに対してコンサルテーションを行う ・クライアントミーティングにおいて安全性および臨床データのレビュー結果を説明する ・プロジェクトミーティング、クライアントミーティングなどに参加する ・必要なエスカレーションを行う 【ポジションの魅力】 成長するビジネスのけん引役として、現場を指揮し、ビジネスの拡大につなげていくのは、地道ではありますが、非常にやりがいのある仕事です。 また、国内外のいろいろな顧客の考え方やプロセスに触れることができ、日々、学ぶことが多いポジションでもあります。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 年収：900万円～1500万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 |
| 応募条件 | 【必須条件】 ・国際的に認証された医学教育の修了と医師免許（中医学を除く） ・3年以上の臨床経験（研修期間含む） ・1年以上の医薬品安全性情報管理業務経験 ・GCP、GVP、医薬品開発全般に関する知識 ・優先順位付け、納期管理ができる ・プロジェクトに対してコンサルテーションやアドバイスができる ・社内外と良好な関係構築ができる ・ビジネスレベルの英語力 |
| 会社概要 |
大手企業
経験者優遇
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) その他技術系(医薬・食品・素材)/その他技術系(医薬・食品・素材)関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ■SASプログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション ■プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュ |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 年収：450万円〜1200万円 ※経験に応ず ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 |
| 応募条件 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ■SASの使用経験 |
| 会社概要 |
大手企業
経験者優遇
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/薬事申請 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・Medical Writerの上長として、傘下のスタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価、リソースアロケーション、成果物の品質の維持・管理 ・プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、科学的妥当性文書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成業務 ・グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して日本要件を満たすための修正版の作成業務 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、科学的妥当性文書、治験薬概要書など）について、メディカルライティング的及び臨床的妥当性の観点からの翻訳レビュー（主に和訳レビュー）業務 ・新規業務受託のためのメディカルライティング業務に関するプレゼンテーション及び質疑応答の業務 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 年収：840万円～1260万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 |
| 応募条件 | 【必須条件】 ・ 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・ 国内の薬事規制に関する知識を有する ・ メディカルライターとして3.5年以上の経験を有する ・ 海外クライアントとの電話会議又はFace to Face会議の設定・進行ができる ・ 薬学･医学的な基礎知識を有する ・ 薬学／理系学部卒業以上、又は同等以上の学歴・経験を有する 【あると尚可】 ・ MS Projectを用いたタイムライン又はリソース管理ができる ・ 日本科学技術連盟のメディカルライティング教育コースの受講経験 ・ CTL／CRA又は薬事担当者として3年以上の経験 ・ ラインマネージャー経験 ・ 海外クライアントとの電話会議又はFace to Face会議の設定・進行ができる （英語スキルの目安：TOEIC 730以上） |
| 会社概要 |
大手企業
経験者優遇
社会保険完備
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/臨床開発(CRA・DM・PMS等) |
|---|---|
| 仕事内容 | 医薬品の臨床試験に関するCase processingを行います。具体的には、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。製造販売後のプロジェクト、医療機器のプロジェクトに携わることもあります。 【このポジションの魅力】 日本にエンティティのない海外顧客に日本のレギュレーションを理解してもらい、日本における治験の安全性業務に対してレギュラトリー上の責任を負う立場になるのは、大変なこともありますが、やりがいのある仕事です。また、製造販売後の安全性業務のプロセスにも携わる機会があり、さらに国内外のいろいろな顧客の考え方に触れることができ、日々、学ぶことが多いです。 【こんな部門】 顧客から受託した臨床試験において、顧客と合意したプロセスに則り、医療機関等から入手した医薬品・医療機器の安全性情報を入力・評価し、ＰＭＤＡや施設に報告する書式を作成します。またＩＣＣＣでは、治験依頼者としてＰＭＤＡへの報告や安全確保措置の確認なども行います。日本にエンティティのない会社がＩＣＣＣとして入ってくる機会は今後も増えており、また製造販売後の安全性業務、医療機器の業務の委託も拡大しており、将来伸びていくビジネスと位置づけております。 【多彩なキャリアパス】 経験を積んで、続いてSr.Operations Specialistを経て、安全性部門のラインマネージャー、大規模なアウトソースチームのプロセス構築やカスタマーマネジメントを担当するカスタマー担当マネージャーなどです。 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
| 給与 | 年収：480万円～1100万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 |
| 応募条件 | 【必須条件】 ・医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務） ・安全性業務（症例評価、様式作成）の実務、システムに関する経験と知識。 ・安全性業務に関する深い知識と、今後も知識を貪欲に身につけていこうとする意欲。 ・安全性関連の規制に関する深い知識。 例）日本の規制要件、ＧＣＰ、ＧＶＰ等 ・複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。 ・顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。 ・ヘルスサイエンス関連の大学卒および３年以上の安全性関連業務の実務経験者、もしくはそれと同等の教育、トレーニング、経験の組み合わせ。 ・英語でのコミュニケーション能力がある方歓迎 |
| 会社概要 |
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/薬事申請 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 薬事申請コンサルタント 【仕事内容】 ============== 国内契約：企業とのやり取りを含む薬事コンサルティング・申請資料案作成 海外契約：当社が選任製造販売業者となる場合は、申請資料作成に加えて安全管理・品質管理業務におけるデータ入力・報告書類作成等の業務 【必要スキル・資格】 ============== 薬事申請業務経験（経験年数は不問） |
| 勤務地 | 東京都千代田区麹町3-3-4KDX麹町ビル5階 |
| 給与 | 年俸500万円～600万円 |
| 会社概要 | 当社はメーカーではなく、独立したコンサルティング企業。 そのため、あらゆる分野の医療機器・原薬等の案件に関わることができます。 また、外資系のクライアントが多いからこそ、日本では認可されていない最先端の医療機器や医薬品に携わることができ、大きなやりがいを感じることができます。 また、多彩な案件の申請経験を持った、「希少価値の高い人財」へと、更にキャリアを高めることができます。 |
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/薬事申請 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 薬事申請コンサルタント 【仕事内容】 ============== 国内契約：企業とのやり取りを含む薬事コンサルティング・申請資料案作成業務 海外契約：当社がMF国内管理人となる場合は、MF登録後の変更登録・軽微変更等の業務 【必要スキル・資格】 ============== 薬事申請業務経験（経験年数は不問） |
| 勤務地 | 東京都千代田区麹町3-3-4KDX麹町ビル5階 |
| 給与 | 年俸500万円～600万円 |
| 会社概要 | 当社はメーカーではなく、独立したコンサルティング企業。 そのため、あらゆる分野の医療機器・原薬等の案件に関わることができます。 また、外資系のクライアントが多いからこそ、日本では認可されていない最先端の医療機器や医薬品に携わることができ、大きなやりがいを感じることができます。 また、多彩な案件の申請経験を持った、「希少価値の高い人財」へと、更にキャリアを高めることができます。 |
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 食品・化粧品/品質管理・品質保証(食品・化粧品) |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 品質保証 【仕事内容】 ============== 弊社製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当していただきます。 1．輸入関連 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 2．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 3.．製造元（現地サプライヤー）の管理 ・製造元製造工程のリスク管理、分析 ・製造元への監査、監査表の記入 4．その他、品質に関連する業務 【必要スキル・資格】 ============== [必須条件] ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力 (読み書き) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理分析（物性試験など）の知識、経験 ・対外書類（詫状）作成経験 [歓迎条件] HACCP、FSSC、ISO22000の実務、実施経験 ・特性要因図による（何故何故）分析経験 ・英語力 (ビジネスレベル) |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 給与 | ・年収 ～480万円 ※給与は前職でのご経験・年収を十分に考慮し決定します。 ・昇給：年1回 |
| 会社概要 |
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【仕事内容】
技術系（医薬・食品・素材）の仕事は、企業や公立、私立の研究所に勤め、研究を行う仕事です。すでにある医薬品や食品、素材を研究し、新たな製品を企画したり生み出したりします。時には、企業や研究所側から依頼を受けて要望に合わせた製品を作り出すこともあります。
【向いている人】
集中して研究をすることができるため、コツコツと物事に取り組めるタイプの人が向いていると言えます。集中力と根気強さが重要です。思い通りの製品を作り出すためには、時には夜遅くまでの残業が必要なこともありますので、体力や気力にも自信がある人におすすめです。また、新しいアイディアを生み出すことができる柔軟な思考力も求められます。
【転職のコツ】
経験者の場合は、転職エージェントを利用すると良いでしょう。自分の経験やキャリアを生かすことができる転職先を探してもらえるため、求人のミスマッチをあまり感じることがありません。未経験の場合は、初めから技術職を目指すことは難しいかもしれません。技術職の部門がある企業を目指し、社内で自己アピールをすることで技術職へ登用されることもあるでしょう。また、アルバイトの研究助手を経て経験が認められると正式に技術職として雇用してもらえる可能性があります。
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