技術系(医薬・食品・素材)の40代・50代のミドルシニア転職求人情報
技術系(医薬・食品・素材)の転職・求人情報14件
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【技術系(医薬・食品・素材)の求人多数】優良非公開求人もあり！
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) |
|---|---|
| 仕事内容 | 未経験の方の挑戦や、経験を活かした働き方ができます！ |
| 勤務地 | 全国47都道府県の求人があります。 |
| 給与 | 転職後に、約80％の方は年収アップに成功！ ■転職後の年収アップ例 450万円→600万円【42歳・男性】 650万円→680万円【51歳・男性】 340万円→420万円【46歳・女性】 |
| 応募条件 | 特にありません。未経験歓迎の求人もあります！ |
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【年収600万以上！】管理職・マネージャークラスの人材急募！
| 募集職種 | 全職種に対応しています。 ■職種例 事業統括／経営企画／コンサルタントなど |
|---|---|
| 仕事内容 | 企業の中心となるポジションや、コンサルタントとして アドバイスを行うポジションの募集です。 |
| 勤務地 | 全国47都道府県の求人があります。 |
| 給与 | 転職後に、約87％の方がキャリアアップに成功！ ■転職後のキャリアアップ例 ・ソフトウェア系 システム開発（820万円） →ソフトウェア系 執行役員（1,100万円）47歳男性 ・経営コンサルタント（570万円） →経営コンサルタント チーフ（900万円）48歳女性 |
| 応募条件 | これまでのご経験を活かして、挑戦したいと思っている方 |
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経験者優遇
20代・30代応援
40歳以上応援
月収20万円以上
月収30万円以上
交通費別途支給
社会保険完備
土日休み
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| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 素材・化成品/生産技術・生産管理(素材・化成品) |
|---|---|
| 仕事内容 | 【副工場長】 労務管理・生産管理・品質管理・総務関連 【製造スタッフ：成形機および印刷機のオペレーター】 食品用プラスチック容器を製造する成形機・印刷機・印刷検査機の操作、メンテナンス、工程内での品質管理。 １ラインにつき、機械オペレーター１名と検査箱詰めスタッフ２名で生産。 材料の搬送、設置、生産条件の設定、機械操作、品質管理が主な仕事内容となります。 慣れてきたら、グループ全体の統括、他部門との連携も行ってもらいます。 稼働率・歩留りが重要な項目となってきます。 ＯＪＴで教育していきますので、未経験でも大丈夫です。 機械の操作を覚えるには１，２か月ぐらい要しますが、 １人で操作できるようになるまでしっかりと教えていきます。 生産しているものは普段、スーパー・コンビニ等でみかけるもので、やりがいのある仕事です。 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 年収 300 万円 ~ 600 万円 賞与 別途有り 残業手当 上記年収に含む 交通費 別途全額支給 |
| 応募条件 | 【副工場長】 管理業務・労務管理・製造課長もしくは工場長経験。 【製造スタッフ】 必要業務経験 不問 優遇される業務経験 工場での製造経験 |
| 会社概要 |
交通費別途支給
社会保険完備
長期（3ヶ月以上）
土日休み
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 素材・化成品/研究・開発(素材・化成品) |
|---|---|
| 仕事内容 | 全国の弊社顧客である塗装店・リフォーム店が使用する建築用塗料の研究開発 弊社製品のコンセプトは、「保護」と「美観」を最大限に発揮する塗料を提供し続け、 塗料で家を永く美しく守り続けることです。 こちらに共感し、新たな製品の開発へ尽力してくださる方を募集しております。 |
| 勤務地 | 〒811-2233 福岡県糟屋郡志免町別府北4-2-8 |
| 給与 | 400万円～（賞与年2回（7月・12月）、昇給年2回（8月・2月）） |
| 応募条件 | ・化学・化学工学・応用化学等を専攻していた方。理系大学・大学院卒以上。 ・化学研究の実務経験 |
| 会社概要 | 「保護」と「美観」を最大限に発揮する塗料を提供し続け、塗料で家を永く美しく守り続けることが弊社製品のコンセプトです。 また、社会のめまぐるしい変化に対応し成長し続けるため、グループ会社も含めた3社で業界の発展・革新に尽力しています。親会社のSP&Sでは、塗装店を中心とする顧客へ販促品・WEB・システム・アプリなどの開発・導入・保守・運用を行い業界のIT化を推進し、プロタイムズ・ジャパンでは、安心・高品質な塗装工事を消費者に提供するフランチャイズ事業を行っています。その環境で会社と共に成長しながら働けること、これが当グループで勤務する一番のやりがいです。 |
事業内容 ：CSOとしてはまだまだ新しい会社ですが、これまで医療業界・CSO業界での経験者を中心に設立しているので経験とノウハウは豊富です。【同社の魅力】
・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。
求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたい方にも、
多くのPJTからご提案し、希望のPJTにアサインが可能です。
また、次の契約での再配属の際の地域もしっかり考慮いたします。
・少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート
CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、あなたのプライベートから仕事のことまで、
生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。
その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーさんへ転籍の可能性があるPJTも紹介可能、
また過去には、10年ほどブランクのある50代の方のご支援の実績もあるなど選考の合格率も高いです。
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週5日勤務
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正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) その他技術系(医薬・食品・素材)/その他技術系(医薬・食品・素材)関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | ■全国50地域以上の案件あり！あなたの希望勤務地叶えます◎無理なアサインは絶対にしません！ ジェネリック経験のみの方も歓迎◎アットホームな人間関係と小規模だからこその風通しの良さ。 ■業務内容： 大手製薬会社（国内／外資）のクライアントのプロジェクトへの配属です。ライフスタイルとキャリアプランに合わせて全国50地域以上の案件から勤務地が選べます（モデル年収：20代650万、40代後半850万）。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供いただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務もお願いいたします。PJT期間は1年～3年で、MRの資格・経験をお持ちの方であればご活躍いただけます。また、無期雇用派遣となるため、ＰＪＴの期間外もベース給与は保証いたします。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 460万円～750万円 ＜月額＞ 380,000円～665,000円(以下一律手当を含む) 基本給：300,000円～555,000円 固定残業手当：80,000円～110,000円（固定残業時間40時間0分/月） ＜賃金形態＞ 年俸制 ※年収を12分割したものを毎月支給します。別途インセンティブあり ＜昇給有無＞有 ＜給与補足＞ ※面接を通して、ご経験やスキルにより当社規定に基づき決定いたします。 ■昇給、インセンティブあり ■モデル年収：20代650万、40代後半850万 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。" |
| 応募条件 | ■必須条件： MRの資格およびご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 新薬の取り扱い経験をお持ちの方 |
| 会社概要 | 2017年10月2日設立し、人材紹介を主な事業としまたアジアとの貿易と介護予防事業を展開しております。 人手不足が深刻化しているエンジニアと介護分野に、若手人材をアジア各国から幅広くご紹介させていただいております。 |
事業内容 ：CSOとしてはまだまだ新しい会社ですが、これまで医療業界・CSO業界での経験者を中心に設立しているので経験とノウハウは豊富です。【同社の魅力】
・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。
求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたい方にも、
多くのPJTからご提案し、希望のPJTにアサインが可能です。
また、次の契約での再配属の際の地域もしっかり考慮いたします。
・少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート
CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、あなたのプライベートから仕事のことまで、
生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。
その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーさんへ転籍の可能性があるPJTも紹介可能、
また過去には、10年ほどブランクのある50代の方のご支援の実績もあるなど選考の合格率も高いです。
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| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) その他技術系(医薬・食品・素材)/その他技術系(医薬・食品・素材)関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容 ： "製薬会社またはCROにて品質保証担当として就業いただきます。 【業務内容例】 ・CMC compliance check（承認書と製造記録書及び試験操作書の整合性確認） ・GMP適合性調査のサポート（各種書類の準備・照合回答案・製造業者「国内・海外」とのコンタクトなど） ・外国製造業者認定のサポート（各種書類の準備・製造業者「国内・海外」とのコンタクトなど） ・入手情報などのシステムへの入力（英語） |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 予定年収 500万円～700万円 経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 |
| 応募条件 | ＜必要業務経験＞ 医薬品業界での品質保証業務経験 |
| 会社概要 | 2017年10月2日設立し、人材紹介を主な事業としまたアジアとの貿易と介護予防事業を展開しております。 人手不足が深刻化しているエンジニアと介護分野に、若手人材をアジア各国から幅広くご紹介させていただいております。 |
事業内容 ：CSOとしてはまだまだ新しい会社ですが、これまで医療業界・CSO業界での経験者を中心に設立しているので経験とノウハウは豊富です。【同社の魅力】
・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。
求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたい方にも、
多くのPJTからご提案し、希望のPJTにアサインが可能です。
また、次の契約での再配属の際の地域もしっかり考慮いたします。
・少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート
CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、あなたのプライベートから仕事のことまで、
生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。
その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーさんへ転籍の可能性があるPJTも紹介可能、
また過去には、10年ほどブランクのある50代の方のご支援の実績もあるなど選考の合格率も高いです。
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| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) その他技術系(医薬・食品・素材)/その他技術系(医薬・食品・素材)関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容 ： 製薬会社またはCROにて就業いただきます。 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用・有害事象の有無についての調査や評価・報告業務を行っていただきます。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 予定年収 500万円～700万円 経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 |
| 応募条件 | ＜必要業務経験＞ PV（GVP業務）の経験 |
| 会社概要 | 2017年10月2日設立し、人材紹介を主な事業としまたアジアとの貿易と介護予防事業を展開しております。 人手不足が深刻化しているエンジニアと介護分野に、若手人材をアジア各国から幅広くご紹介させていただいております。 |
事業内容 ：CSOとしてはまだまだ新しい会社ですが、これまで医療業界・CSO業界での経験者を中心に設立しているので経験とノウハウは豊富です。【同社の魅力】
・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。
求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたい方にも、
多くのPJTからご提案し、希望のPJTにアサインが可能です。
また、次の契約での再配属の際の地域もしっかり考慮いたします。
・少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート
CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、あなたのプライベートから仕事のことまで、
生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。
その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーさんへ転籍の可能性があるPJTも紹介可能、
また過去には、10年ほどブランクのある50代の方のご支援の実績もあるなど選考の合格率も高いです。
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40歳以上応援
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正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) その他技術系(医薬・食品・素材)/その他技術系(医薬・食品・素材)関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 予定年収 500万円～700万円 経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 |
| 応募条件 | ＜必要業務経験＞ SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 " |
| 会社概要 | 2017年10月2日設立し、人材紹介を主な事業としまたアジアとの貿易と介護予防事業を展開しております。 人手不足が深刻化しているエンジニアと介護分野に、若手人材をアジア各国から幅広くご紹介させていただいております。 |
事業内容 ：CSOとしてはまだまだ新しい会社ですが、これまで医療業界・CSO業界での経験者を中心に設立しているので経験とノウハウは豊富です。【同社の魅力】
・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。
求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたい方にも、
多くのPJTからご提案し、希望のPJTにアサインが可能です。
また、次の契約での再配属の際の地域もしっかり考慮いたします。
・少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート
CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、あなたのプライベートから仕事のことまで、
生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。
その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーさんへ転籍の可能性があるPJTも紹介可能、
また過去には、10年ほどブランクのある50代の方のご支援の実績もあるなど選考の合格率も高いです。
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| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) その他技術系(医薬・食品・素材)/その他技術系(医薬・食品・素材)関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容：治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 予定年収 500万円～700万円 経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 |
| 応募条件 | ■必須条件： CRCとしての実務経験（1年以上） |
| 会社概要 | 2017年10月2日設立し、人材紹介を主な事業としまたアジアとの貿易と介護予防事業を展開しております。 人手不足が深刻化しているエンジニアと介護分野に、若手人材をアジア各国から幅広くご紹介させていただいております。 |
事業内容 ：CSOとしてはまだまだ新しい会社ですが、これまで医療業界・CSO業界での経験者を中心に設立しているので経験とノウハウは豊富です。【同社の魅力】
・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。
求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたい方にも、
多くのPJTからご提案し、希望のPJTにアサインが可能です。
また、次の契約での再配属の際の地域もしっかり考慮いたします。
・少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート
CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、あなたのプライベートから仕事のことまで、
生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。
その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーさんへ転籍の可能性があるPJTも紹介可能、
また過去には、10年ほどブランクのある50代の方のご支援の実績もあるなど選考の合格率も高いです。
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| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) その他技術系(医薬・食品・素材)/その他技術系(医薬・食品・素材)関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 東京都内にある製薬企業様にて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。 フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。 経験によってはプロジェクトリーダーのポジションでの打診も可能です。 また、無期雇用派遣となるため、ＰＪＴの期間外もベース給与は保証いたします。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 予定年収 500万円～700万円 経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 |
| 応募条件 | 必須条件：CRAとしての実務経験（1年以上） 歓迎：中枢神経領域のご経験者を歓迎します。 |
| 会社概要 | 2017年10月2日設立し、人材紹介を主な事業としまたアジアとの貿易と介護予防事業を展開しております。 人手不足が深刻化しているエンジニアと介護分野に、若手人材をアジア各国から幅広くご紹介させていただいております。 |
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正社員採用
契約社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/薬事申請 |
|---|---|
| 仕事内容 | ご経験に合わせて、医療機器もしくは原薬等の薬事関連業務を担当して頂きます。 具体的には、 ■医療機器・体外診断用医薬品 （国内取引） ・PMDA相談資料作成・同席、申請品目の承認/認証申請資料案の作成、照会回答案作成、これらに伴う企業/PMDA/認証機関等とのコンサルティングを含むやり取り （海外取引） ・Gap分析、PMDAへの対面助言申込、相談資料作成・同席、外国製造所登録申請書作成/提出、申請品目の承認/認証申請資料の作成、照会回答案作成、これらに伴う企業/PMDA/認証機関等とのコンサルティングを含むやり取り ・選任製造販売業者としてのＧＶＰに基づく製造販売後安全管理業務、及びＱＭＳに基づく品質情報管理業務 ■原薬 （国内取引） ・マスターファイル案の作成 （海外取引） ・外国製造所認定申請書作成/提出、マスターファイル案の作成、国内管理人としての医薬品製造販売業者とのコミュニケーション を行います。 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 年収 500 万円 ～ 残業手当 別途有り 交通費 別途全額支給 |
| 応募条件 | 必要業務経験 医療機器・医薬品・医薬部外品・原薬・体外診断用医薬品のいずれかの薬事業務経験1年以上 英語でのコミュニケーション経験（日々メールで経験あり、月1回程度の電話会議のみ、 英文技術資料を読んでいたのみ、など） 優遇される業務経験 海外臨床データや国内治験データを扱った申請資料作成経験 |
| 会社概要 |
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/薬事申請 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 薬事申請コンサルタント 【仕事内容】 ============== 国内契約：企業とのやり取りを含む薬事コンサルティング・申請資料案作成 海外契約：当社が選任製造販売業者となる場合は、申請資料作成に加えて安全管理・品質管理業務におけるデータ入力・報告書類作成等の業務 【必要スキル・資格】 ============== 薬事申請業務経験（経験年数は不問） |
| 勤務地 | 東京都千代田区麹町3-3-4KDX麹町ビル5階 |
| 給与 | 年俸500万円～600万円 |
| 会社概要 | 当社はメーカーではなく、独立したコンサルティング企業。 そのため、あらゆる分野の医療機器・原薬等の案件に関わることができます。 また、外資系のクライアントが多いからこそ、日本では認可されていない最先端の医療機器や医薬品に携わることができ、大きなやりがいを感じることができます。 また、多彩な案件の申請経験を持った、「希少価値の高い人財」へと、更にキャリアを高めることができます。 |
・当社は2005年に浜松医科大学発のバイオベンチャーとして誕生しました。創業以来、薬効薬理試験のプロフェッショナルとして、オンリーワンの病態モデル開発に力を入れています。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
・世界に通用する病態モデル開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティーこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れています。例えば、博士号取得支援制度を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得（医学博士）を支援しています。また、管理職以上には経営学修士資格（MBA）取得の支援も2017年度より行っています。
経験者優遇
土日休み
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 実験動物の飼育管理担当・実験～浜松医科大学の大学発ベンチャー企業～ 【仕事内容】 ============== ■業務概要： 実験動物(サル・マウス・ラット)の飼育管理に係る業務全般をお任せ致します。 ■業務詳細： ・入荷管理や体重測定など動物実験に関する業務 ・実験動物飼育器材の洗浄 ・施設内清掃 ・実験補助(実験機器、器材の準備など) （研究機関などへ外出することが有ります） 【必要スキル・資格】 ============== ■必須条件：下記いずれかの経験のある方 ・大学、専門学校等における動物実験者 ・動物実験施設、動物園、水族館、動物病院などにおける飼育管理実務経験者 ・マネジメント経験 ■歓迎条件：獣医師 |
| 勤務地 | 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1 |
| 給与 | 年収：350万円～600万円 月給：200,000円～ ※上記年収には、固定残業代として月45時間分の残業代含む。また、給与詳細は経歴により応相談 ・固定残業代を超える労働を行った場合は追加支給 ・固定残業代の金額は月86,000円～176,000円となります。 ■賞与：年3回※過去実績 |
| 会社概要 |
・当社は2005年に浜松医科大学発のバイオベンチャーとして誕生しました。創業以来、薬効薬理試験のプロフェッショナルとして、オンリーワンの病態モデル開発に力を入れています。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
・世界に通用する病態モデル開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティーこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れています。例えば、博士号取得支援制度を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得（医学博士）を支援しています。また、管理職以上には経営学修士資格（MBA）取得の支援も2017年度より行っています。
土日休み
正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== （経験者）研究職 実験技術者～浜松医科大学の大学発ベンチャー企業～ 【仕事内容】 ============== ■業務内容： 薬理試験の実施、実験動物の飼育管理、実験技術者のマネジメントを行って頂きます。 近年、非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。当社はこの問題を解決するため臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。 ■業務の特徴： 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。2015年6月には動物実験のAAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の完全認証を取得しました。2016年3月には、米カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米市場の開拓に本格的に取り組んでいます。 【必要スキル・資格】 ============== ■必須条件： ・動物実験の経験（サルの経験が有れば尚可） ■歓迎条件： ・非ヒト霊長類に特化したCROであるため非ヒト霊長類の取扱い経験のある方を歓迎 ・薬効薬理動物実験の経験者の方 |
| 勤務地 | 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1 |
| 給与 | 年収：350万円～600万円 月給：200,000円～ ※給与詳細は経歴により応相談 ■賞与：年3回※過去実績 |
| 会社概要 |
・当社は2005年に浜松医科大学発のバイオベンチャーとして誕生しました。創業以来、薬効薬理試験のプロフェッショナルとして、オンリーワンの病態モデル開発に力を入れています。今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
・世界に通用する病態モデル開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティーこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れています。例えば、博士号取得支援制度を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得（医学博士）を支援しています。また、管理職以上には経営学修士資格（MBA）取得の支援も2017年度より行っています。
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正社員採用
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/その他の医薬・医療機器関連職 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 実験動物の獣医学的管理業務～浜松医科大学の大学発ベンチャー企業～ 【仕事内容】 ============== ■業務内容： 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。2015年6月には動物実験のAAALAC International（国際実験動物ケア評価認証協会）の完全認証を取得しました。2016年3月には、米カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米をはじめとした世界市場の開拓に本格的に取り組んでいます。主な業務は下記の通りです。 ・AAALACに対応した実験動物の獣医学的管理 ・獣医師としての知見を活かした薬効薬理試験の支援 ■業務の特徴： 研究員とのコミュニケーションが必要となるため、獣医師としての専門能力だけではなく、ヒューマンスキルが必要です。AAALAC完全認証施設のため、AAALAC認証の更新作業にも中心となって関与します。 【必要スキル・資格】 ============== ■必須条件： ・獣医師免許 ・獣医師としての臨床経験 |
| 勤務地 | 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1 〒431-2103 静岡県浜松市北区新都田1-3-7 |
| 給与 | 年収：400万円～800万円 月給：250,000円～ ※上記年収には、固定残業代として月45時間分の残業代含む。また、給与詳細は経歴により応相談 ・固定残業代を超える労働を行った場合は追加支給 ・固定残業代の金額は月86,000円～176,000円となります。 ■賞与：年3回※過去実績 |
| 会社概要 |
| 募集職種 | 技術系(医薬・食品・素材) 医薬・医療機器/薬事申請 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【募集職種】 ============== 薬事申請コンサルタント 【仕事内容】 ============== 国内契約：企業とのやり取りを含む薬事コンサルティング・申請資料案作成業務 海外契約：当社がMF国内管理人となる場合は、MF登録後の変更登録・軽微変更等の業務 【必要スキル・資格】 ============== 薬事申請業務経験（経験年数は不問） |
| 勤務地 | 東京都千代田区麹町3-3-4KDX麹町ビル5階 |
| 給与 | 年俸500万円～600万円 |
| 会社概要 | 当社はメーカーではなく、独立したコンサルティング企業。 そのため、あらゆる分野の医療機器・原薬等の案件に関わることができます。 また、外資系のクライアントが多いからこそ、日本では認可されていない最先端の医療機器や医薬品に携わることができ、大きなやりがいを感じることができます。 また、多彩な案件の申請経験を持った、「希少価値の高い人財」へと、更にキャリアを高めることができます。 |
技術系(医薬・食品・素材)のおすすめコラム
技術系(医薬・食品・素材)でお探しの方へ
【仕事内容】
技術系（医薬・食品・素材）の仕事は、企業や公立、私立の研究所に勤め、研究を行う仕事です。すでにある医薬品や食品、素材を研究し、新たな製品を企画したり生み出したりします。時には、企業や研究所側から依頼を受けて要望に合わせた製品を作り出すこともあります。
【向いている人】
集中して研究をすることができるため、コツコツと物事に取り組めるタイプの人が向いていると言えます。集中力と根気強さが重要です。思い通りの製品を作り出すためには、時には夜遅くまでの残業が必要なこともありますので、体力や気力にも自信がある人におすすめです。また、新しいアイディアを生み出すことができる柔軟な思考力も求められます。
【転職のコツ】
経験者の場合は、転職エージェントを利用すると良いでしょう。自分の経験やキャリアを生かすことができる転職先を探してもらえるため、求人のミスマッチをあまり感じることがありません。未経験の場合は、初めから技術職を目指すことは難しいかもしれません。技術職の部門がある企業を目指し、社内で自己アピールをすることで技術職へ登用されることもあるでしょう。また、アルバイトの研究助手を経て経験が認められると正式に技術職として雇用してもらえる可能性があります。
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