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雇用形態正社員、契約社員他・・・
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医療機器・体外診断用医薬品における薬事申請コンサルタント
薬事申請
東京都
雇用形態正社員
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企業情報当社はメーカーではなく、独立したコンサルティング企業。 そのため、あらゆる分野の医療機器・原薬等の案件に関わることができます。 また、外資系のクライアントが多いからこそ、日本では認可されていない最先端の医療機器や医薬品に携わることができ、大きなやりがいを感じることができます。 また、多彩な案件の申請経験を持った、「希少価値の高い人財」へと、更にキャリアを高めることができます。
原薬等登録原簿(MF)案作成・MF国内管理人業務・医薬品及び医薬部外品における薬事申請コンサルタント
薬事申請
東京都
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給与年俸500万円~600万円
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正社員

GVPの安全管理業務(PV)④mg494

事業内容 :CSOとしてはまだまだ新しい会社ですが、これまで医療業界・CSO業界での経験者を中心に設立しているので経験とノウハウは豊富です。【同社の魅力】 ・多くのPJTの中から、あなたの希望を考慮し、PJTをアサインします。 求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたい方にも、 多くのPJTからご提案し、希望のPJTにアサインが可能です。 また、次の契約での再配属の際の地域もしっかり考慮いたします。 ・少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、あなたのプライベートから仕事のことまで、 生涯のわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。 その繋がりやノウハウの蓄積から、メーカーさんへ転籍の可能性があるPJTも紹介可能、 また過去には、10年ほどブランクのある50代の方のご支援の実績もあるなど選考の合格率も高いです。
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  • 月収30万円以上
  • 交通費別途支給
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  • 週5日勤務
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募集要項

業種医療関連・医療機関
職種その他技術系(医薬・食品・素材)関連職
雇用形態正社員
仕事内容仕事内容 : 製薬会社またはCROにて就業いただきます。 医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用・有害事象の有無についての調査や評価・報告業務を行っていただきます。
応募条件<必要業務経験> PV(GVP業務)の経験
勤務地東京都
アクセス製薬会社やCRO事業所
給与予定年収 500万円~700万円 経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
勤務時間 9時00分~18時00分
休日・休暇完全週休2日制(かつ土日祝日) 有給休暇7日~20日 休日日数120日
雇用期間正社員
待遇・福利厚生加入保険 各種社会保険完備 福利厚生 :通勤手当、住居手当、教育制度・資格補助あり、単身赴任手当 備考: ・単身赴任の場合、単身赴任手当並びに帰省費(実費)の支給あり。 ・県外からの異動の場合は、転居費用の補助もございます。
交通費支給

エージェント企業情報

エージェント企業名株式会社ワールドバリュー・ブリッジ(職業紹介業)
業種
人材サービス(人材紹介・人材派遣)
総合商社
事業内容人材紹介、貿易、介護予防事業
設立年月2017年10月
資本金1200万円
本社所在地東京都新宿区西新宿3-5-3西新宿3−5−3 西新宿ダイアモンドパレス104