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雇用形態正社員、契約社員他・・・
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医療機器・体外診断用医薬品における薬事申請コンサルタント
薬事申請
東京都
雇用形態正社員
給与年俸500万円~600万円
企業情報当社はメーカーではなく、独立したコンサルティング企業。 そのため、あらゆる分野の医療機器・原薬等の案件に関わることができます。 また、外資系のクライアントが多いからこそ、日本では認可されていない最先端の医療機器や医薬品に携わることができ、大きなやりがいを感じることができます。 また、多彩な案件の申請経験を持った、「希少価値の高い人財」へと、更にキャリアを高めることができます。
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薬事申請
東京都
雇用形態正社員
給与年俸500万円~600万円
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正社員

安全性情報 メディカル・セーフティ・レビュアー

  • 大手企業
  • 経験者優遇
  • 社会保険完備
  • 正社員採用

募集要項

業種未設定
職種臨床開発(CRA・DM・PMS等)
雇用形態正社員
仕事内容【ポジション】 安全性部門(品川シーサイド)メディカル・セーフティ・レビュアー ・有害事象、既往歴、併用薬、集積情報などのレビューを行う ・部門内のプロジェクトチームに対してコンサルテーションを行う ・クライアントミーティングにおいて安全性および臨床データのレビュー結果を説明する ・プロジェクトミーティング、クライアントミーティングなどに参加する ・必要なエスカレーションを行う 【ポジションの魅力】 成長するビジネスのけん引役として、現場を指揮し、ビジネスの拡大につなげていくのは、地道ではありますが、非常にやりがいのある仕事です。 また、国内外のいろいろな顧客の考え方やプロセスに触れることができ、日々、学ぶことが多いポジションでもあります。
応募条件【必須条件】 ・国際的に認証された医学教育の修了と医師免許(中医学を除く) ・3年以上の臨床経験(研修期間含む) ・1年以上の医薬品安全性情報管理業務経験 ・GCP、GVP、医薬品開発全般に関する知識 ・優先順位付け、納期管理ができる ・プロジェクトに対してコンサルテーションやアドバイスができる ・社内外と良好な関係構築ができる ・ビジネスレベルの英語力
勤務地東京都
給与年収:900万円~1500万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
勤務時間9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間) 休憩時間60分
休日・休暇完全週休2日制(かつ土日祝日) 、有給休暇12日~20日、休日日数120日
待遇・福利厚生昇給年1回、賞与年2回、各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部等
交通費交通費全額支給

エージェント企業情報

エージェント企業名株式会社フィット・コンサルティング
業種
人材サービス(人材紹介・人材派遣)
事業内容有料職業紹介
設立年月2005年6月
資本金800万円
本社所在地神奈川県川崎市中原区上小田中6-54-5